人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病,人类遗传疾病分几类
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何为遗传性疾病,先天性疾病和家族性疾病?它们之间有何关系?
2、家族性疾病属于遗传性疾病，但并非所有的遗传性疾病都是家族性疾病；同理，也就有部分先天性疾病是家族性疾病，就构成了家族性疾病。
3、遗传性疾病是从上辈直系亲属传承的疾病，当一人或夫妻双方的疾病传给了直系后辈家族，使家族共同享有了同类病原传承，就构成了家族性疾病。
4、家族疾病：遗传病具有家族性。但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病，基因的传递是遗传病的发病基础。同一家族由数人组成，因其血源同于一前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的发生就可能具有家族性。
5、先天性疾病有可能是自发产生的，只在这一代身上发现、发生。不一定会传递给下一代。家族性疾病、遗传病是可能遗传给下一代的。可以通过完美宝贝基因解码避免下一代再次患病。
6、父母可能有心脏病史，或处于隐性阶段，未病发），导致胎儿出生后功能性不正常，这就是遗传性心脏病。总而言之，先天性与遗传性疾病的关系中，因为发病时间较为类似，比较容易混淆，但二者病因的本质是不同的。
遗传性疾病的分类及特征
1、人类的遗传病一共可以分为三种。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。
2、③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
3、遗传病主要分为三类：单基因遗传病：又包括常染色体隐性遗传病： 通常隔代遗传，发病率低，与性别无关。常染色体显性遗传病： 通常代代遗传，发病率高，与性别无关。
4、遗传性疾病可分为三类：1．染色体疾病。主要是染色体的数目或结构的异常。又分：①常染色体疾病。如21-三体综合征。②性染色体病。如先天性卵巢发育不全，即女性的性染色体应该为XX，而本病是XO，缺少一个X染色体。
何谓遗传性疾病、先天性疾病和家族性疾病?它们之间有何关系?
1、遗传性疾病是从上辈直系亲属传承的疾病，当一人或夫妻双方的疾病传给了直系后辈家族，使家族共同享有了同类病原传承，就构成了家族性疾病。
2、先天性疾病 是指胎儿在母体内已形成的疾病，出生时就有。先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。
3、先天性疾病包括但不仅限于遗传性疾病，家族性疾病可能是遗传性也可能不是遗传性疾病。遗传性疾病，是指因受精卵中的遗传物质（染色体，DNA）异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。
4、先天疾病：如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。家族疾病：遗传病具有家族性。
5、先天性疾病有可能是自发产生的，只在这一代身上发现、发生。不一定会传递给下一代。家族性疾病、遗传病是可能遗传给下一代的。可以通过完美宝贝基因解码避免下一代再次患病。
遗传病有哪些类型?
隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。
人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。
．分类 根据遗传物质存在部分不同可分为：细胞核遗传病、细胞质遗传病。
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