新生儿先天疾病,新生儿先天疾病筛查有哪些

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新生儿常见4种遗传疾病

新生儿遗传代谢病主要有5种，分别是苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH，简称甲低）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD，俗称蚕豆病)、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和半乳糖血症（GAL）。

会遗传给宝宝的疾病如下：单基因遗传病单基因遗传病，一个基因突变就会引起疾病，并且很容易遗传给下代，下一代一旦得到这个遗传来的致病基因突变，就会患病，表现为一大家子几代人可能都得同一种病。

最容易遗传给孩子的7种疾病1 先天性聋哑先天性聋哑的遗传主要由染色体决定，该病的发病基因一半来自父亲，另一半来自母亲，也就是说，如果父母双方都是先天性聋哑，那么他们的孩子也一定会聋哑。

新生儿先天疾病,新生儿先天疾病筛查有哪些

有一些不好的生活习惯都有可能会导致孩子出现一些先天性方面的疾病。有些女性在怀孕期间也会经常做一些不好的事情，例如吃一些垃圾食品或者是吃了一些不好的水果或者肉类食品，都有可能会导致孩子出现一些意外的情况。

一些先天性异常是由妊娠期疾病引起的，尤其是以下几种疾病。风疹。母亲在妊娠期患风疹，可能导致婴儿智力障碍、心脏发育异常、白内障和耳聋。在妊娠期的前20周内，孕妇感染风疹病毒的风险非常高。

有些先天性疾病确实是父母遗传给小孩子的，比如说蚕豆病或者血友病，但是有些先天性的疾病并不是父母遗传给小孩子的，比如说佝偻病。

先天性疾病一方面与遗传有关。另一方面，它与出生时受到的伤害有关。比如生孩子的时候不顺利，挤到某个地方，导致他先天残疾。如果从专业的角度来看。即家族中其他人也曾患过同样的疾病，发病年龄相近，说明可能是遗传病。

遗传因素形态发生是受遗传因素控制的先天畸形的发生绝大多数与遗传有关，如染色体畸变、单基因遗传、多基因遗传等。

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