临界风险是什么意思,唐筛21三体临界风险是什么意思

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21三体综合征(21ST)1:357什么意思

您好，根据您的描述，您的这个情况是21三体综合症的检查结果是临界风险，一般21三体综合症的截断风险是1：270，您现在的这个情况考虑是风险有点高，建议在做一个无创DNA的检查，来排除一下风险，平时定期的做好孕检。

三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白、绒毛促性腺激素浓度、游离雌三醇、开放性脊柱裂，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数，这样可以查出80%的21三体综合症患者，临界值为1/275。

你好，21三体综合征是一种严重的先天性发育畸形，伴有智力障碍性疾病。一旦患病孩子不能要。但是唐氏筛查只是一个初步的检查，这个风险截断值为270分之一，高于这个为高危，低于这个数字的为低危，属于低风险。

先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。

简介 又名Down综合征和先天愚型，是由于第21号染色体多一条所致。临床表现为身材矮小，智力低下。面容特殊，舌大而外伸，故有伸舌样痴呆之称。发病率约5‰。为最常见染色体畸变综合征。

18三体风险1/350-1/1000是什么意思

1、free-b-hcg：246mlu/ml 61mom ds危险率：1：500 18三体危险率：1：1300 结果是：低危 生的是女儿。

2、感觉你的18应该是属于临界风险。医生不会要求你做羊穿的，只是会把情况都告诉你，然后由你自己决定。我当时是唐筛高危，就自己直接跑去找医生了，没有什么就诊说明，可能每个医院都不一样。

3、你好！根据你说的情况，你检查的结果应该是属于正常范围之内的。正常值是1：350，结果如果高于这个比值则表示高风险，低于这个比值那么风险相对越小。

4、不易刺伤胎儿。羊水穿刺准确率在98%，一般来说，只要羊水穿刺的结果不好，那就是不好的。流产率在1-2%，这个比例远远低于唐氏筛查的误差。

5、唐筛的结果，并不是一个确定的结果，不像血液检查一样阴性还是阳性，它只是一个几率分析，如果高于对比值，就需要做进一步的检查，比如羊水穿刺。

唐氏筛查t21为1:388是什么意思?

t21 t18 t13是指（218和13号）染色体 基因检测结果显示，胎儿t21/t18/t13三体为低风险的症状，属于唐氏筛查正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。

指导意见： 唐氏筛查就是先看是低风险还是高风险的，低风险的话，就不用进一步的检查的。

你好，一般唐氏筛查的临界值为1/250-380，由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。

一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。1/32341/270，是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右，而且显示低风险，不一定就说明宝宝没问题。确诊宝宝是否患病还需要进一步检查。

18三体临界风险897什么意思是不是指897有一个患病,目前已做无创...

唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

三体临界风险一般问题不大，但最好做一个产前诊断羊水穿刺，排除胎儿发育异常，如果产前诊断是低风险，说明胎儿发育没有问题，可以做一个四维彩超，排除胎儿外在的畸形。

这样的情况是不正常的，属于临界风险意思就是说胎儿患有此病的几率是三百九十八分之一，这样的情况建议做进一步的检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA检查，如果结果正常可以继续妊娠的。

临界风险21三体,1:292是什么意思

你的这种情况有可能有一定的21三体综合征的风险，正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你是1/326，很接近临界值了。如果不到20孕周就做羊水穿刺，过了20孕周就只能脐带血穿刺。

这种情况是属于临界风险值的，21三体综合征唐氏筛查截断值一般在250：1，介乎250---500：1属于临界风险值，所以这种情况最好到医院检查羊水穿刺活检或者dna检查，排除这种可能。

如果不太放心，您可以做一下四维彩超，看看两眼的间距，和鼻梁的高度，唐氏儿都有特殊面容，两眼间距较宽，鼻梁很低。

你好，临界风险，就是处于低风险和高风险之间，保险起见临界风险还是建议进一步羊水穿刺等筛查为好。

风险值高低与罹患率高低是不一样的。临界风险的话建议你再查一次；B超NT检查；中孕期再行唐氏筛查；如果以上仍提示临界风险或有一项异常，建议做羊水产前诊断。

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唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

就您现在检查的结果来看，主要是21-三体风险值为1：979，这个属于临界风险了，对于这个情况来说，建议您到上级大医院挂产前医学科或者优生优育科就诊，可以考虑再进行无创DNA或者是羊水穿刺的检查。

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率只有60-80%，准确率只有50%，而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。1：436的结果在（1：300）唐筛风险之外，只是说比较接近临界值，一般孕妇年龄稍大其唐筛值都是比较大的。

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