儿童川崎病的症状,儿童川崎病症状问题大吗
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什么叫做川奇病,有那些特征
1、川崎病（KD）又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿童期最常见的血管炎性疾病。是1967年日本川崎富作医师首先报道，并以他名字而命名的疾病。在许多国家，其发病率呈上升趋势。
2、川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是以血管炎为中心的全身性脏器炎症如心脏、肾脏、消化道等，多发于4岁以下婴幼儿，近年来发病率呈逐年上升趋势，并取代了风湿热而成为儿童期重要的获得性心脏病。
3、川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。
4、川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。
川崎病是什么病?川崎病患者多会有什么表现?川崎病可能的并发症有哪些...
川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。
瓜果蔬菜：小儿川崎病，多吃瓜果蔬菜即可(有脾胃虚者请适量)。急性发作期以少量流食多餐为主，必要时补充足够的营养物质，提高身体的抗病能力，使身体早日恢复健康。饮食作息规律，强调休息，一定要按时复查。
川崎病是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病，又叫皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)。临床多表现：发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病实验室诊断方面主要依靠血清学检查如白细胞升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等，同时注意是否伴有肝肾功能损害和DD-二聚体的升高。
随着临床医生对川崎病的认识越来越多，如持续发热临床医生应考虑川崎病可能性。了解一些川崎病的知识，医生交代病情时家长不致太慌乱。川崎病诊断后需要住院治疗，经过标准治疗大多数川崎病的预后良好。
川崎病，平时注意住院的时候一定要多听医生话。尽量减轻孩子的困扰。啊，孩子的心情平复下来，并且我们要知道，川崎病病好之后，他并不会有一些什么后遗症。
小儿川崎病是什么病
1、川崎病是多发生在婴幼儿中的免疫系统疾病，是一种急性全身中小动脉炎，甚至影响到心脏的冠状动脉，会造成严重的后果比如心肌梗死和动脉瘤破裂。简单说来就是免疫细胞不干正事去杀死细菌，攻击自己体内的血管。
2、川崎病一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。由于本病可发生严重心血管并发症，未经治疗的患儿发生率达20%到25%，已取代风湿热成为儿科最常见的后天心脏病。
3、小儿川崎病，也可以叫做小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，属于全身性疾病。该病的主要临床症状就是发热、皮肤出现皮疹。颈部非脓性淋巴结发生肿大、眼部结膜充血水肿。有些患者还会出现口唇干裂，口腔流血等临床表现。
请问川崎病有什么症状?
1、川崎病的主要症状：1 .发热为最早出现的症状，体温达38～40℃以上，呈稽留热或弛张热，持续1～2周，抗生素治疗无效 。
2、皮疹 川崎病患者在发热后不久会出现多形红斑或猩红热样皮疹，无水疱或结痂，主要分布于躯干、四肢等部位。
3、川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征，可以由多种致病菌诱发，症状表现为高烧、皮疹、颈部淋巴结肿大、结膜充血、手足肿胀、指端脱屑、口唇干裂等，严重者会引起心血管并发症。
川崎病是什么病?~
概述 川崎病（Kawasaki disease）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphnode syndrome），主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。1967年由川崎富作用首先报告。
川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征。黏膜皮肤淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征，临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。多数自然康复，偶有心肌梗塞。病因与感染、免疫反应及环境污染、药物、化学剂有关。
川崎病本身就是一种免疫性血管炎。感染某种病原体后，引起体内免疫紊乱。免疫障碍主要表现为全身中小血管炎症。最重要的是积累一些中小血管和心脏的冠状动脉，这是它的本质。根据疾病的严重程度确定具体情况。
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